加入收藏 | 设为首页 |      中文 | English

咨询热线: 028-85121781

当前位置:澳门萄京赌场网上投入 > 动态中心 > 科研动态 Nat Commun:靶向老瓶颈开发新的抗癌药
Nat Commun:靶向老瓶颈开发新的抗癌药
[ 来源:   发布日期:2019-07-29 15:04:28  责任编辑:  浏览次 ]

        核糖核酸还原酶是肿瘤细胞生长的瓶颈。埃默里大学Winship癌症研究所的科学家们已经确定了一种靶向核糖核酸还原酶的方法,这种方法可以避免以前方法的毒性,为药物研发提供了有针对性的信息,相关研究结果于近日发表在《Nature Communications》杂志上。

        核糖核酸还原酶控制着DNA原料的供应,癌细胞需要大量的DNA构建块才能快速生长。长期以来,癌症研究人员一直对核糖核酸还原酶很感兴趣。核糖核酸还原酶能将RNA组分(核糖核酸)转化为DNA原料。一些更传统的化疗药物,如羟基脲、氟达拉滨、克拉曲滨和吉西他滨,通过不同的机制抑制核糖核酸还原酶。

        由Xingming Deng博士(医学博士)领导的研究人员发现,核糖核酸还原酶的两个部分(RRM2)中的一个是由一种叫做乙酰化的标记调控的,并确定了另一种添加该标记的酶(Kat7)。乙酰化作用通过阻止RRM2的单个分子配对而使RRM2失活。

        根据我们的研究,我们将开发新的抗癌药物,通过直接调节癌症细胞内RRM2乙酰化作用来抑制核苷酸还原酶活性,"Deng说道,他是埃默里大学医学院放射肿瘤学教授,Winship疗法研究发现和发展项目组主任。

        此外,Deng的团队观察到,Sirt2(一种从RRM2中去除乙酰化并激活它的酶)在肺癌患者的样本中更为丰富。作者认为,Sirt2可能是肺癌的预后生物标志物。

        Sirt2已经是抗癌研究人员的一个热门靶点,但是这项研究结果为Sirt2抑制剂如何优先影响癌细胞提供了新的见解。此前一直很难开发针对Sirt2的抑制剂,因为它是sirtuins家族的一部分,而许多化合物的作用靶点不止一个。

        Deng表示,除了RRM2外,Sirt2还有其他底物。此外,RRM2在DNA损伤后会去乙酰化,因此Sirt2抑制剂可以使癌细胞对化疗或放疗敏感。

上一篇:Nature深度综述:治疗癌症和免疫疾病 我们离成功微生物疗法还有多远?
下一篇:Science子刊:基于深度学习的CompCyst更准确地识别发生癌前病变的胰腺囊肿
【相关资讯】
·mSystem:压力过大导致细菌引起自身免疫疾病 2019-10-10
·J Nucl Med:新的放射造影剂可以识别近30种癌症 2019-10-10
·Nat Commun:科学家鉴别出一种能调节多种癌症发生发展的关键分子 2019-09-26
·顶级杂志综述带你了解6种癌症治疗方式 2019-09-24
·Nature研究表明:饮食限制可助力癌症治疗 2019-09-19
·Science:新方法极大地延长细菌抗癌基因回路的功能性寿命 2019-09-19
·国产三代 EGFR-TKI 亮相世界肺癌大会 豪森奥美替尼国内 进展追踪 2019-09-12
·研究揭示肿瘤生长的核心——癌细胞的进食机制 2019-09-11
XML 地图 | Sitemap 地图